Enterovirus 71 (EV71) - Trealamh Braite IgM (Modh Óir Collóideach)

Úsáid atá beartaithe

Is éard atá i bhFearas Braite Enterovirus 71 (EV71)-IgM (Modh Óir Colóideach) ná imdhíon-imdhíonacht sreafa cliathánach chun antasubstaintí aicme IgM a bhrath go cáilíochtúil ar Enterovirus daonna 71 (EV71) i samplaí serum, plasma nó fola iomlán. Tá sé beartaithe é a úsáid mar thástáil scagthástála agus soláthraíonn sé réamhthoradh tástála le haghaidh diagnóis luath agus bainistiú othar a bhaineann le hionfhabhtú le EV71.

Ní mór aon léirmhíniú nó úsáid a bhaint as toradh na réamhthástála seo a bheith ag brath ar thorthaí cliniciúla eile agus ar bhreithiúnas gairmiúil soláthraithe cúram sláinte. Ba cheart modhanna malartacha tástála a chur le chéile chun toradh na tástála a fuair an gléas seo a dhearbhú.

Is é EV 71 an víreas is déanaí atá le fáil sa ghrúpa enterovirus reatha. Tá sé an-tógálach agus tá ráta ard galrachta aige, go háirithe le deacrachtaí néareolaíocha. Is iad daoine an t-aon óstach nádúrtha ar a dtugtar EV71, agus tarchuirtear EV71 go príomha trí ionfhabhtú fecal-béil. Toisc go bhfuil EV 71 an-tógálach don néarchóras lárnach, is iad galar lámh-chos-béil agus aingíne herpetic na cinn is coitianta, agus is gnách go dtagann an galar i mí an Mheithimh nó i mí Iúil. Is gnách go mbíonn daoine i mbaol EV71, agus bíonn naíonáin agus leanaí óga i mbaol níos mó.

PRIONSABAL TÁSTÁLA

Glacann an trealamh seo measúnacht ór-imdhíon-imdhíonachta collóideach (GICA).

Tá na nithe seo a leanas sa chárta tástála:

1. Antaigin collóideach lipéadaithe ór agus antashubstaint rialaithe cáilíochta.

2. seicní nitrocellulose díluailithe le líne tástála amháin (líne T) agus líne rialaithe cáilíochta amháin (líne C).

Nuair a chuirtear méid iomchuí sampla le tobar samplach an chárta tástála, cuirfear an sampla ar aghaidh feadh an chárta tástála faoi ghníomh ribeach.

Má tá antashubstaint IgM de EV71 sa sampla, beidh an antashubstaint ceangailteach leis an antaigin collóideach EV71 lipéadaithe ór, agus beidh an coimpléasc imdhíonachta a ghabháil leis an antashubstaint monaclónach frith-daonna IgM díluailithe ar an membrane nítricheallalóis chun foirm a corcra / dearg T. líne , a léiríonn go bhfuil an sampla dearfach d'antasubstaint IgM.

Ábhair a Sholáthraítear

Sonraíocht: 1T / bosca, 20T / bosca, 25T / bosca, 50T / bosca

Nós Imeachta Tástála 

Céim 1: Lig don fheiste tástála, maolán, eiseamal a bheith cothrom le teocht an tseomra (15-30℃) roimh thástáil.

Step2: Bain an gléas tástála as an pouch séalaithe. Cuir an gléas tástála ar dhromchla glan, cothrom.

Step3: Lipéadaigh an gléas le uimhir eiseamail.

Céim 4: Ag baint úsáide as Dropper Indiúscartha, aistrigh séiream, plasma nó fuil iomlán. Coinnigh an dropper go hingearach agus aistrigh 1 braon den eiseamal (thart ar 10 μl) go dtí an tobar eiseamail (S) den fheiste tástála, agus cuir 2 bhraon den mhaolán tástála láithreach (thart ar 70-100μl). Déan cinnte nach bhfuil boilgeoga aeir ann.

Step5: Socraigh lasc ama. Léigh na torthaí i 15 nóiméad.

Ná léirmhíniú an toradh tar éis 20 nóiméad. Chun mearbhall a sheachaint, caith amach an gléas tástála tar éis an toradh a léirmhíniú. Más gá duit é a stóráil ar feadh i bhfad, le do thoil a ghlacadh grianghraf den toradh.

TORTHAÍ

Diúltach:

Mura bhfuil ach an líne rialaithe cáilíochta C le feiceáil, agus nach bhfuil na línte tástála T corcra / dearg, léiríonn sé nach bhfuarthas aon antashubstaint, agus tá an toradh diúltach.

DEARFACH:

Má tá an chuma ar an líne rialaithe cáilíochta C agus ar an líne tástála T araon corcra / dearg, léiríonn sé go n-aimsítear an t-antasubstaint IgM, agus tá an toradh dearfach don antashubstaint IgM.

Neamhbhailí:

Mura dtaispeántar an líne rialaithe cáilíochta C, tá toradh na tástála neamhbhailí is cuma an bhfuil líne tástála corcra/dearg ann, agus ba cheart é a thástáil arís.