ÚSÁID BEARTAITHE
Is éard atá i bhFearas Mearbhraite HAV IgG/IgM (Modh Óir Colóideach) ná measúnacht imdhíon-shreabhadh cliathánach chun antasubstaintí (IgG agus IgM) go Víreas Heipitíteas A (HAV) a bhrath go cáilíochtúil i samplaí serum, plasma nó lánfhola. Tá sé beartaithe é a úsáid mar thástáil scagthástála agus soláthraíonn sé réamhthoradh tástála le haghaidh diagnóis luath agus bainistiú othar a bhaineann le hionfhabhtú le Víreas Heipitíteas A.
Ní mór aon léirmhíniú nó úsáid a bhaint as toradh na réamhthástála seo a bheith ag brath ar thorthaí cliniciúla eile agus ar bhreithiúnas gairmiúil soláthraithe cúram sláinte. Ba cheart modhanna malartacha tástála a chur le chéile chun toradh na tástála a fuair an gléas seo a dhearbhú.
ACHOIMRE AGUS MÍNIÚ
Is galar tógálach é Heipitíteas A de bharr víreas Heipitíteas A (HAV), ar lot athlastach é san ae agus a tharchuirtear tríd an mbealach fecal-béil. Is é an príomh-léiriú heipitíteas géarmhíochaine, agus tá ionfhabhtú asymptomatic coitianta. Is féidir leis an galar a tharlaíonn ag aois ar bith, ach tá sé le feiceáil go príomha i leanaí agus ógánaigh.
Prionsabal Tástála
Glacann an trealamh seo measúnacht ór-imdhíon-imdhíonachta collóideach (GICA).
Tá na nithe seo a leanas sa chárta tástála:
1. Antaigin collóideach lipéadaithe ór agus antashubstaint rialaithe cáilíochta.
2. Seiceáin nitrocellulose díluailithe le dhá líne tástála (líne IgG agus líne IgM) agus líne rialaithe cáilíochta amháin (líne C).
Nuair a chuirtear méid iomchuí sampla le tobar samplach an chárta tástála, cuirfear an sampla ar aghaidh feadh an chárta tástála faoi ghníomh ribeach.
Má tá antashubstaint IgG/IgM HAV sa sampla, beidh an antashubstaint ceangailteach leis an antaigin HAV ór-lipéadaithe collóideach, agus gabhfar an coimpléasc imdhíonachta ag an antashubstaint mhonaclónach frith-daonna IgG/IgM díluailithe ar an scannán nitrocellulose chun foirm a dhéanamh. líne corcra/dearg T , a thaispeánann go bhfuil an sampla dearfach d’antasubstaint IgG/IgM.
BAILIÚ AGUS ULLMHÚCHÁN EISEAMHRA
1. Is féidir an tástáil seo a dhéanamh trí úsáid a bhaint as samplaí serum daonna, plasma nó fola iomlána, lena n-áirítear fuil imeallach, plasma ullmhaithe ó fhrith-theagmhálacha a úsáidtear go cliniciúil (EDTA, heparin, chiotráite sóidiam), etc.
Sonraíocht: 1T / bosca, 20T / bosca, 25T / bosca, 50T / bosca
Torthaí
Diúltach:
Mura bhfuil ach an líne rialaithe cáilíochta C le feiceáil, agus nach bhfuil na línte tástála M agus G corcra / dearg, léiríonn sé nach bhfuarthas aon antashubstaint, agus tá an toradh diúltach.
DEARFACH:
IgM dearfach: Má tá an chuma ar an líne rialaithe cáilíochta C agus ar an líne tástála M araon corcra/dearg, léiríonn sé go n-aimsítear an antashubstaint IgM, agus go bhfuil an toradh dearfach don antashubstaint IgM.
IgG dearfach: Má tá an chuma ar an líne rialaithe cáilíochta C agus ar an líne tástála G araon corcra / dearg, léiríonn sé go n-aimsítear an antashubstaint IgG, agus tá an toradh dearfach d'antasubstaint IgG.
IgM agus IgG dearfach: Má tá an chuma ar an líne rialaithe cáilíochta C agus na línte tástála M agus G go léir corcra/dearg, léiríonn sé go n-aimsítear antasubstaintí IgM agus IgG, agus tá an toradh dearfach d'antasubstaintí IgM agus IgG araon.
Neamhbhailí:
Mura dtaispeántar an líne rialaithe cáilíochta C, tá toradh na tástála neamhbhailí is cuma an bhfuil líne tástála corcra / dearg ann, agus ba cheart
